???
GMP認(rèn)證請(qǐng)求主要包括準(zhǔn)備、請(qǐng)求、審閱及頒布證書(shū)幾個(gè)過(guò)程?。以下是詳細(xì)的請(qǐng)求流程：
?請(qǐng)求準(zhǔn)備?：
了解
GMP認(rèn)證的相關(guān)要求和標(biāo)準(zhǔn)。
準(zhǔn)備相關(guān)資料，如企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)場(chǎng)地證明、生產(chǎn)設(shè)備清單等?
?提交請(qǐng)求?：
向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送《藥品
GMP認(rèn)證請(qǐng)求書(shū)》及相關(guān)資料?
或經(jīng)過(guò)國(guó)家政務(wù)服務(wù)平臺(tái)軟件，點(diǎn)擊藥監(jiān)服務(wù)選項(xiàng)進(jìn)行
GMP認(rèn)證請(qǐng)求?
?審閱評(píng)估?：
認(rèn)證中心對(duì)請(qǐng)求資料進(jìn)行技能審查，并可能進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查?
審閱成果會(huì)經(jīng)過(guò)電話、郵件等形式告訴?
?頒布證書(shū)?：
經(jīng)過(guò)審閱后，認(rèn)證中心將頒布
GMP認(rèn)證證書(shū)?
