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醫(yī)療器械注冊條件

加工條件：1）注冊產(chǎn)品已列入《醫(yī)療器械分類目錄》，管理類為第二類（注：未列入《分類目錄》的新研制醫(yī)療器械，申請人可直接向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請第三類醫(yī)療器械注冊，也可根據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別，類別確認(rèn)后向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請產(chǎn)品注冊或備案。）...

2021-6-26

化妝品生產(chǎn)許可證的作用

化妝品在生產(chǎn)過程中需要辦理化妝品生產(chǎn)許可證，然后才能夠進行生產(chǎn)、加工。化妝品通常都是在人體的表面中起到清潔、保養(yǎng)、美化等作用，可以緩解使用部門的缺陷?；瘖y品生產(chǎn)許可證的作用有： ...

2021-6-26

美容化妝品生產(chǎn)需要化妝品生產(chǎn)許可證嗎？

化妝品三證是指最基本的：營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證和生產(chǎn)許可證。因此，化妝品生產(chǎn)需要有《化妝品生產(chǎn)許可證》。 根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品許可條例》，化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過出廠檢驗，取得《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，方可生產(chǎn)。...

2021-6-26

化妝品生產(chǎn)需要哪些條件？

化妝品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件： 1.有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備； 2.有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)人員； 3.有對生產(chǎn)的化妝品進行質(zhì)量檢驗的檢驗人員和檢驗設(shè)備；...

2021-6-26

化妝品GMPC認(rèn)證起源

化妝品GMPC認(rèn)證，最早起源于美國。 在美國，1962年就已對化妝品GMPC立法，明文規(guī)定“藥品、化妝品應(yīng)當(dāng)依法做到安全有效并有適當(dāng)標(biāo)識（包括標(biāo)簽及使用說明、副作用、注意事項等內(nèi)容正確，不得摻假）”，后來又由美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）專門針對禁止偽劣的或無商標(biāo)的化妝品在美國各洲間貿(mào)易中推廣...

2021-6-26